بعد أشهر طويلة كان فيها الشاب حسام حسن، المصاب بمرض نادر يتسبب في إظلام عينيه شيئًا فشيئا، يستغيث بالجهات المعنية وبالمصريين لإنقاذ مقلتيه، استطاع أخيرًا أن يجمع ثمن عملية جراحية وصل ثمنها لـ 24 مليون جنيه من خلال التبرعات، ويستعد حاليا للخضوع للعملية الجراحية خلال الأيام المقبلة
حسام الذي حكى قصته المأسوية لـ “ مصر” في وقت سابق، يعاني من مرض التهاب شبكي تلوني وهو مرض نادر أصاب عينيه، ويتسبب في إصابته بالعمى بعد فترة قليلة، لذلك أوضح أنه يحتاج إلى علاج جيني “Luxturna” رشحه له أطباء عدة، ولكنه مكلف
وقرر حسام، مناشدة وزارة الصحة والسكان والمصريين، راغبًافي مساعدته على إيجاد طريقة للعلاج على نفقة الدولة، أو فتح حساب رسمي معتمد لجمع التبرعات حتى يتمكن من عمل حملة تمويل لعلاجه، وبالفعل تم فتح حساب واستطاع جمع المبلغ اللازم
مش هتعمي بالبطيء
نجح العشريني في جمع التبرعات تحت إشراف وزارة التضامن الاجتماعي، ليبدأ بعدها رحلة علاجه كأول مصري يصل إلى تلك العملية الجراحية باهظة الثمن
وقال حسام عبر حسابه الرسمي على تيك توك: "أنا مش هتعمي بالبطيء إن شاء الله بفضل ربنا ثم مشاركتهم. بكدا هكون أول شخص مصري يوصل للعملية دي"
التهاب الشبكية الصباغي
وٌلد حسام بمرض جيني في العين وهو التهاب الشبكية الصباغي “Retinitis Pigmentosa”، بسبب طفرة في جين “RPE65”، وهو مرض يسبب ضعف شديد في النظر وعلى المدى الطويل يُمكن أن يصل لفقدان كامل للبصر، وفقًا لتصريحات حسام لـ “ مصر” في وقتٍ سابق
استطاع حسام أن يدرس نظم معلومات الأعمال “BIS”، إلى جانب المحافظة على التمارين الرياضية منذ عشر سنوات،ومع ذلك فإنه يعاني ضعف الرؤية ليلًا، إذ يصبح مجالها أضيق، ولا يستطيع القيام بأعمال مثل قيادة السيارة والمشي
الجدير بالذكر أن حسام ذكر أنه خضع لتحليل جيني خارج مصر في 2023 بمساعدة الدكتورة كارولين عاطف في المستشفى الوطني، وأكدوا له أنه لديه طفرة في جين RPE65، وأن حالته يتوفر لها علاج عن طريق علاج جيني اسمه “Luxturna”
