زعمت مراجعة علمية حديثة، أن الأدوية التي تهدف لإبطاء تطور مرض ألزهايمر لا تأثير لها على المرض، بل تُزيد من خطر تورم الدماغ والنزيف، مشيرة إلى أن التأثيرات الدوائية على المصابين بألزهايمر والخرف في مراحلة المبكرة كانت غائبة
أدوية ألزهايمر
وفي المقابل، طعنت الجمعيات الخيرية في هذه النتائج، متهمة خبراء الدراسة بدمج التجارب الدوائية الفاشلة والناجحة بشكل غير عادل، وفقًا لصحيفة “إندبندنت" البريطانية
وقال أستاذ علم الأعصاب في المركز الطبي بجامعة رادبود في هولندا، إيدو ريتشارد، إن فريقه لاحظ نتائج التجارب التي أمتدت على مدى العقديين الماضيين، مشيرًا إلى أن النتائج كانت غير متسقة
وأظهرت الدراسة، أن عقاري ليكانيماب ودونانيماب تم ترخيص استخدامهما في المملكة المتحدة، لكن لم تتم الموافقة على استخدامهما من قبل هيئة الخدمات الصحية الوطنية بعد أن اعتبر المعهد الوطني للصحة والرعاية المتميزة أن فوائدهما ضئيلة ولا تبرر تكلفتهما
وشملت الدراسة عدد من علاجات ألزهايمر وخلصت التحليل إلى أن التأثيرات الدوائية على الوظائف الإدراكية والخرف بعد 18 شهرًا تافهة وتأثيرها لا يذكر
علاج ألزهايمر يزيد من خطر التورم
ووفقًا للدراسة، قد تزيد الأدوية من خطر التورم ونزيف الدماغ، إذ لوحظت هذه الآثار الجانبية في فحوصات الدماغ
وقال طبيب الأعصاب وعالم الأوبئة في معهد IRCCS للعلوم العصبية في بولونيا بإيطاليا، فرانشيسكو نونينو، إن معظم الدراسات أبلغت بعد 18 شهرًا وهو ما وصفه بأنها فترة قصيرة نسبيًا لدراسة حالة بطيئة التطور مثل ألزهايمر
وقال ريتشارد إنه من المهم أن نكون صادقين مع مرضانا بشأن ما يمكنهم توقعه من العلاج، موضحًا: "بصفتي طبييا لا أتمنى أكثر من أن يُمنح مرضايا دواء يزيد من آملهم في العلاج"
وأشار ريتشارد، إلى أنه دائمًا ما يكون حذرًا من إعطاء المرضى أملًا زائفًا
نتائج توجه ضربة للدراسات العلمية الرائدة
وفي تعليقه على النتائج، قال المدير المساعد للبحوث والابتكار في جمعية ألزهايمر، الدكتور ريتشارد أوكلي: “استنتاجات هذه المراجعة تجعل الصورة أكثر قتامة مما هي عليه في الواقع”، مشيرًا إلى أنهم قاموا بدمج نتائج غالبية التجارب الدوائية الفاشلة مع عدد قليل من التجارب الناجحة
ودعا أوكلي لضرورة تفسير المراجعة بدقة وأن وتجنب توجيه ضربة قاضية لعقود من الدراسات العلمية الرائدة في مجال علاج الزهايمر
يأتي هذا التقييم بعد أن أعلنت الهيئة الوطنية للتميز في الرعاية الصحية البريطانية، أنها ستعيد النظر في الأدلة المتعلقة بدوائي دونانيماب وليكانيماب، بعد نجاح الطعون المقدمة من قبل شركتي إيلي ليلي وإيساي المصنعتين لهما، حول جودة حياة مقدمي الرعاية لمرضى ألزهايمر
